أكدت الدكتورة مديحة أحمد مدير عام التفتيش الصيدلي بوزارة الصحة، أن الحفاظ على جودة الدواء تعتبر على رأس أولويات عملية التصنيع، مشيرة إلى ضرورة التنسيق بين المصالح المشتركة للمصانع للحفاظ على أمن وسلامة الدواء المتداول بالسوق المحلي.
وأضافت، خلال اجتماع شعبة الأدوية بالاتحاد العام للغرف التجارية، أن "الرقابة على صناعة الدواء في مصر تعد على أعلى مستوي"، لافتة إلى أن أي مشكلة في أي مصنع للدواء لا يتم التصالح بها ونتوقف عندها حتى يتم إزالتها نهائيا.
وأشارت إلى أن المواد الخام يتم إدخالها للمصنع بموافقة وزارة الصحة، إلا أنه يتم فض مشمول شحنة المادة الخام داخل المصنع بمعرفة مفتش الصحة، على أن يتم سحب عينات للتحليل مرة أخرى بخلاف المرة الأولى أثناء تواجدها بالموانىء، ولا يتم السماح لإدخال المادة الخام في التصنيع إلا بعد التأكد من نتيجة التحليل الخاصة بها.
وشددت مدير عام التفتيش الصيدلي بوزارة الصحة، على أنه يتم توقف خطوط الإنتاج في حال وجود أي مخالفات، على أن يتم إعادة الإنتاج بمصنع أخر حتي يتم إصلاح المخالفات بخطوط الإنتاج المخالفة.