ذكرت وزارة الصحة والسكان، أن الإدارة العامة لذوي الاحتياجات الخاصة التابعة لقطاع الرعاية الصحية الأساسية، قامت بالكشف على عدد 214 ألف و732 مولودًا بالبرنامج القومي للكشف المبكر على نقص هرمون الغدة الدرقية في حديثي الولادة، وتم تكرار عدد 1471 عينة ورقية وتحويل عدد 282 مولود لعمل العينة الوريدية التي تشخص الإصابة بالمرض.
وأشارت الوزارة في بيان لها اليوم الثلاثاء، إلى أنه تم إجراء الاختبار لعدد 214 ألف و957 من حديثي الولادة خلال هذه الفترة ، ضمن برنامج الكشف المبكر عن مرض «الفنيل كيتونيوريا» في حديثي الولادة، حيث تم تشخيص عدد 36 طفلًا مصابًا بالمرض ويتلقون الألبان العلاجية ويتم متابعتهم بمعرفة الإدارة.
وأكدت الوزارة إجراء المسح السمعي لعدد 1677 من حديثي الولادة المترددين على وحدات الرعاية الصحية الأولية التي يوجد بها الأجهزة وتحويل عدد 15 حالة إيجابية للعيادات السمعية بالمستشفيات العامة للتشخيص والتدخل.
وأضافت أنه "تم عقد دورة تدريبية واحدة لعدد 25 من الفريق الصحي بوحدات مركز طبي بولاق الحضري ومركز الحصري ومركز طبي هرم سيتي بإدارة 6 أكتوبر ومركز طبي غرب المطار بإدارة شمال الجيزة بمحافظة الجيزة واستمرت الدورة لمدة أربع أيام".