أعلنت نوفارتس مصر حصولها على موافقة هيئة الدواء المصرية لاستخدام جديد لدواء «كيسكالي»، بما يوسع خيارات العلاج للبالغات المؤهلات المصابات بسرطان الثدي المبكر في المرحلتين الثانية والثالثة، والمعرّضات لخطر مرتفع لعودة المرض.
ويُستخدم الدواء كعلاج مساعد بالاشتراك مع أحد مثبطات الأروماتاز، للحالات الإيجابية لمستقبلات الهرمونات (HR) والسلبية لمستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2).
وتأتي الموافقة في ظل استمرار سرطان الثدي بوصفه أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين النساء في مصر ، حيث تمتد خبرة نوفارتس في أبحاث سرطان الثدي وتطوير علاجاته لأكثر من 35 عامًا.
وقالت جيهان المر، رئيسة نوفارتس مصر: «تعكس هذه الموافقة التزامنا بإعادة تصور رعاية مرضى السرطان في مصر من خلال إتاحة الابتكار في مراحل أبكر من مسار العلاج، مع مواصلة العمل جنبًا إلى جنب مع الأطباء والجهات الصحية ومجتمعات المرضى لتحسين النتائج للمريضات المؤهلات».
وتعمل الشركة مع الجهات الصحية لدعم إتاحة العلاج وفقًا للإجراءات التنظيمية المعمول بها، وتوفير مبادرات تعليمية وموارد لمقدمي الرعاية الصحية لتحسين نتائج العلاج والالتزام به.
وتشمل جهودها مذكرة تفاهم مع الهيئة العامة للرعاية الصحية، وُقّعت عام 2025، لتعزيز قدرات الأطباء ودعم التشخيص المبكر والعلاج وتطوير منصة إلكترونية لتنسيق خطط علاج سرطان الثدي، كما رعت حملة «حكاية وردي» لتشجيع الكشف المبكر وتصحيح المفاهيم الخاطئة حول المرض.
وتؤكد نوفارتس، المتخصصة في الأدوية المبتكرة والحاضرة في مصر منذ أكثر من ستة عقود، دعمها لرعاية متكاملة تشمل التوعية والكشف المبكر وتدريب الكوادر الطبية، بما يتماشى مع رؤية مصر 2030 والجهود الوطنية لتعزيز رعاية مرضى الأورام.
ويجب على الأطباء ومقدمي الرعاية الصحية الرجوع إلى معلومات وصف الدواء المعتمدة محليًا قبل اتخاذ القرارات العلاجية.