تصدر وسم "أنقذوا حياة سيلين"، للطفلة سيلين مريضة الضمور العضلي الشوكي من النوع الثاني، تريند تويتر، في حملة شعبية لجمع التبرعات لها، بعد سوء حالتها الصحية، وملاحظة الأطباء تحول ملفت في شكل القفص الصدري.
وأعنلت صفحة "باور أوف سوشيال ميديا" المصرية انطلاق حملة دعم شعبية لسيلين عبر تويتر، بالإضافة لجمع التبرعات الشعبية عبر كود فوري وحسابات بنكية، تحت إشراف وزارة التضامن الاجتماعي.
وأعلن والد سيلين، عبر صفحته الشخصية فيس بوك، أمس الإثنين، وصول التبرعات لمبلغ 35 مليون ونصف، وأنه يتبقى جمع مبلغ 4 مليون ونصف، لإتمام قيمة الحقنة البالغ سعرها 40 مليون جنيه، كعلاج أبدي من الضمور العضلي الشوكي من النوع الثاني.
وأكدأنها تحتاج لأخذ الحقنة في أسرع وقت، نظرا لتدهور حالتها المرضية بشكل سريع عن الحالات التي سبقتها، وتم جمع التبرعات لها ونجاح الحملة، وهن الطفلة رقية والتوأم علياء وفريدة.
وقال أيمن والد سيلين، في تصريحات سابقة لـ"الشروق" إن طفلته مريضة ضمور عضلي شوكي من النوع الثاني وحالتها الصحية تتجه للأسوأ، لكن الأمل يقترب مع قرب اكتمال المبلغ اللازم لعلاجها.
وأضاف أن ابنته أصيبت بالضعف العام نتيجة عدم قدرتها على تناول الطعام أو التنفس بشكل جيد: "مش عايزة تاكل خالص عشان مش بتعرف تبلع الأكل ومش بتعرف تاخد نفسها كويس".
واكتشف أيمن إصابة طفلته بالمرض عندما بدأت في الامتناع عن تناول الطعام، ومعاناتها من مشاكل في التنفس منك أن كان عمرها لا يتجاوز ١١ شهرا.
مرض الضمور العضلي الشوكي
والضمور العضلي الشوكي بنوعيه الأول والثاني، هو مرض سببه خلل في جينات الجسم، ويسبب تيبسا في العضلات، وفي حالة التدهور يؤثر على عضلات التنفس والقلب بما يسبب الوفاة.
يذكر أن الأطفال مرضى ضمور العضلات الشوكي من النوع الثاني المكتشف إصابتهم بعد 6 شهور لا يندرجون في المبادرة الرئاسية التي تعالج الأطفال المصابين بضمور العضلات الشوكي من النوع الأول، وبالتالي سمحت وزارة التضامن الاجتماعي لمرضى النوع الثاني بفتح حسابات بنكية لجمع التبرعات الخيرية كون العلاج للحالة الواحدة يؤخد في صورة حقنة يبلغ سعرها 40 مليون جنيه.